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左乙拉西坦（佐依坦）

左乙拉西坦（佐依坦）

最佳答案左乙拉西坦简介

左乙拉西坦（Levetiracetam，LEV）为吡拉西坦衍生物，是一种新型抗癫痫药物，于1999年经美国FDA批准，最初用于成人部分性癫痫发作，2005年其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及儿童部分性发作的辅助治疗。2007年在中国上市（商品名为开浦兰），作为一种新型抗癫痫药物，LEV 作用机制独特，起效迅速，表现出良好的抗癫痫疗效和耐受性、安全性，除用于难治性癫痫的辅助治疗之外，其适应症也逐渐扩展到新诊断癫痫的单药治疗，有广阔的应用前景。本品具有生物利用度高、药动学呈线性、蛋白结合率低、肝脏代谢少、能快速获得稳定血药浓度和药物相互作用小等特点，是临床用药较安全的药物。

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左乙拉西坦的药理作用

传统抗癫痫药物一般通过作用于离子通道或兴奋-抑制性神经递质系统来起作用，而LEV作用机制与传统的抗癫痫药物不同，它既不作用于神经递质或受体，对神经元门控钠离子、钙离子通道也没有影响。研究显示LEV可能通过与其作用靶点-中枢神经突触囊泡蛋白SV2A结合来发挥抗癫痫作用。虽然到目前为止，LEV 作用的详细机制还有待进一步阐明，但近年来的研究结果表明：LEV 在治疗浓度时并不影响γ-氨基丁酸（GABA）能和谷氨酸能神经元介导的突触传递，其作用靶点是中枢神经的突触囊泡蛋白SV2A，SV2A是一种具有12个跨膜域的糖蛋白，广泛分布于中枢神经系统和内分泌细胞，调节突触囊泡的胞外分泌功能和突触前神经递质的释放；研究发现，SV2A是LEV结合的位点，在癫痫发作中起重要的作用；而其他的抗癫痫药物中，尚未发现有与SV2A结合的现象。LEV对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用，它能抑制爆发“点燃”而不影响正常神经元兴奋性，提示其选择性阻止超同步及发作活动的传播。体内、体外试验显示，LEV抑制海马痫样突发放电，而对正常的神经元兴奋性无影响，提示LEV可能选择性地抑制痫样突发放电超同步性和癫痫发作的传播。

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左乙拉西坦的药代动力学

LEV为极易溶解和具有高度渗透性的化合物，口服几乎可以完全吸收，生物利用度达95%，不受食物的影响。LEV达峰时间为0.6-1.3h，2次/天，用药两天即可达到稳态血药浓度，易于透过血脑屏障。药物与血浆蛋白结合率<10%，LEV在体内主要经乙酰胺水解酶系水解代谢（占给药剂量的24%），其水解代谢不依赖肝脏细胞色素P450酶系。LEV对肝药酶无抑制或诱导作用，66%以原型从肾脏排泄，水解代谢的主要产物无药理活性，也从肾脏排泄。进食可减慢其吸收，但不影响吸收程度。无论单剂量或多次给药，血药浓度与剂量呈线性关系。体内实验证实，其药动学不受其他经常联合使用的抗癫痫药（AED）影响，也不会影响其他AED如苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、扑米酮、拉莫三嗪及口服避孕药（乙炔雌二醇、左炔诺孕酮丸）、地高辛和华法林等。LEV大部分经肾脏排泄，因此肾功能受损患者其血药浓度升高，半衰期延长，需根据患者的肌酐清除率进行剂量调整。

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左乙拉西坦的适应症

主要用于成人及4岁儿童癫痫患者部分性发作的添加治疗，也可单用于成人部分性癫痫发作及全身性发作，对青少年肌阵挛癫痫、难治性癫痫发作、儿童失神癫痫及癫痫持续状态也有一定的疗效。有报道称LEV对癫痫患者的认知功能有改善作用，同时也可用于其他原因（如脑炎、脑缺氧等）引起的肌阵挛。

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左乙拉西坦的使用方法

成人（>18岁）和青少年（12-17岁）体重>50kg，起始剂量为500mg，2次/日，剂量的变化应为2-4周增加或减少500mg，2次/日。4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始剂量是10mg/kg，2次/日，剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，2次/日。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。老年人（≥65岁）根据肾功能状况调整剂量。应尽量使用最低有效剂量。

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左乙拉西坦常见的不良反应

①全身反应和给药部位不适：较为常见的症状为乏力。

②神经系统不适：很常见的症状有嗜睡；常见的症状有健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。

③精神心理变化：易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常；不良事件报道有行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。

④消化道不适：腹泻、消化不良、恶心、呕吐。

⑤代谢和营养障碍：食欲减退。

⑥耳及迷路系统不适：眩晕。

⑦眼部不适：复视。

⑧呼吸系统不适：咳嗽增加。

⑨皮肤和皮下组织异常变化：皮疹；不良事件报道有脱发，某些病例中，停药后可自行恢复。

⑩血液系统和淋巴系统异常变化：白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少等。

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药物的相互作用

体外数据显示治疗剂量范围内的LEV及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物，因此不易出现药代动力学相互作用。另外，LEV不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。LEV血浆蛋白结合率低(＜10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。

1.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物（AEDs）间的相互作用

①苯妥英钠：LEV对苯妥英药物代谢不产生作用；苯妥英也不影响LEV的药代动力学特性。

②丙戊酸钠：LEV不改变丙戊酸钠药代动力学特性，丙戊酸钠不改变LEV吸收的速率或程度，或其血浆清除率，或尿液排泄。

③对安慰剂对照临床研究获得的LEV和其他抗癫痫药物（卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠）的血清浓度进行了评估，数据显示LEV不影响其他抗癫痫药物的血药浓度；这些常用的抗癫痫药物也不影响LEV药代动力学特性。

2.左乙拉西坦与其他药物间的相互作用

①口服避孕药：服用LEV不影响含有炔雌醇和左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性，或促黄体激素和黄体酮含量水平，表明LEV不影响避孕药功效；应用口服避孕药，并不影响LEV的药代学特性。

②地高辛：服用LEV不影响每日剂量地高辛的药代动力学和药效学特性；服用地高辛，并不影响LEV的药代学特性。

③华法令：服用LEV不影响华法令的药代动力学特性，凝血时间不受左LEV影响；应用华法令并不影响本品的药代学特性。

左旋咪唑简介

最佳答案目录

1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 左旋咪唑的别名 3.2 外文名 3.3 左旋咪唑的药理作用 3.4 适应症 3.5 用量用法 3.6 注意事项 3.7 规格 附： * 左旋咪唑相关药品说明书其它版本

1 拼音

zuǒ xuán mǐ zuò

2 英文参考

vamisole

levamisol

左旋咪唑（levamisole,LMS）为四咪唑的左旋体。它有免疫增强作用，能使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常。这可能与激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP含量有关。其不良反应不严重，可有胃肠道症状、头痛、出汗、全身不适等。少数病人有白细胞及血小板减少，停药后可恢复。主要用于免疫功能低下者，恢复免疫功能后，可增强机体的抗病能力。肺癌手术合用左旋咪唑可延长无瘤期，减低复发率及肿瘤死亡率。对鳞癌较好，可减少远处转移。多种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、红斑性狼疮等用药后均可得到改善，可能与提高T细胞功能，恢复其调节B细胞的功能有关。

3 药品说明书

3.1 左旋咪唑的别名

驱蛔钩;盐酸左旋四咪唑;左咪唑;左旋驱虫净;左旋噻咪唑 , 盐酸左旋咪唑,左旋咪唑

3.2 外文名

Levamisole ,Levasole , LMS , LTetramisole, Nemicide

3.3 左旋咪唑的药理作用

能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动，使肌肉发生持续性收缩而麻痹。

3.4 适应症

是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及勾虫。 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外，尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。

3.5 用量用法

1.驱蛔虫：成人每日100～200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2～3mg。 2.驱勾虫：每日100～200mg，饭后1小时顿服，连服2～3日。 3.治丝虫病：每日200～300mg，分2～3次饭后服，连服2～3日。 4.癌瘤的辅助治疗：1日量150～250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下1疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等：每次50mg，每日服2～3次，可连续服用。 6.治支气管哮喘：每服50mg，1日3次，连服3日，停药7日，6个月为1疗程。

3.6 注意事项

偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应，停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用，肝炎活动期忌用。

3.7 规格

片剂：盐酸盐，每片含基质15mg、25mg、50mg。

vpa，ltg，czp，lev，tpm，oxc，pth是什么药名

最佳答案都是治疗癫痫的药物。丙戊酸钠（VPA) 、拉莫三嗪（LTG）、氯硝西泮（CZP）、左乙拉西坦（LEV）、托吡脂（TPM）、奥卡西平（OXC）；PTH不知道，PHT倒是有一个：苯妥英钠（PHT）

运动员禁药是什么

最佳答案2007年禁用清单

《世界反兴奋剂条例》

（2007年1月1日起生效）

任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途

所有场合禁用的物质和方法

（赛内和赛外）

禁用物质

S1．蛋白同化制剂

蛋白同化制剂禁用。

1。蛋白同化雄性类固醇（AAS）

a．外源性*蛋白同化雄性类固醇包括：

1-androstendiol（5a-androst-1-ene-3b，17b-diol） 雄-1-烯二醇

1-androstendione（5a-androst-1-ene-3，17-dione） 雄-1-烯-3，17-二酮

bolandiol（19-norandrostenediol） 19-去甲雄烯二醇

bolasterone 勃拉睾酮（双甲睾酮）

boldenone 勃地酮（宝丹酮）

boldione（androsta-1，4-diene-3，17-dione） 1，4-雄二烯-3，17二酮

calusterone 7b，17a-双甲睾酮

clostebol 氯司替勃（氯斯太宝）

danazol（17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2，3-d]isoxazole） 达那唑

dehydrochlormethyltestosterone（4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one）

脱氢氯甲基睾酮

desoxymethyltestosterone（17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol） 去氧甲基睾酮

drostanolone 屈他雄酮（羟甲雄酮）

ethylestrenol（19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol） 乙基雌烯醇

fluoxymesterone 氟甲睾酮

formebolone 甲酰勃龙（醛甲宝龙）

furazabol（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2，3-c]-furazan）呋咱甲氢龙

gestrinone 孕三烯酮

4-hydroxytestosterone（4，17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one） 4-羟基睾酮

mestanolone 美雄诺龙

mesterolone 美睾酮

metenolone 美替诺龙

methandienone（17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one） 美雄酮

methandriol 美雄醇

methasterone（2a，17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol）

2a，17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇

methyldienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9-dien-3-one）

17a-甲基-17b-羟基雌-4，9-二烯-3-酮

methyl-1-testosterone（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one）

甲基-1-睾酮

methylnortestosterone（17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one） 甲基去甲睾酮

methyltrienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9，11-trien-3-one）

17a-甲基-17b-羟基雌-4，9，11-三烯-3-酮

methyltestosterone 甲睾酮

mibolerone 米勃龙

nandrolone 诺龙

19-norandrostenedione（estr-4-ene-3，17-dione） 19-去甲雄烯二酮

norboletone 诺勃酮（双乙基诺龙）

norclostebol 去甲氯司替勃

norethandrolone 诺乙雄龙（乙基诺龙）

oxabolone 羟勃龙（氧宝龙）

oxandrolone 氧雄龙（氧甲氢龙）

oxymesterone 羟甲睾酮

oxymetholone 羟甲烯龙

prostanozol（[3，2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol）

[3，2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇

quinbolone 奎勃龙

stanozolol 司坦唑醇

stenbolone 司腾勃龙

1-testosterone（17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one） 1-睾酮

tetrahydrogestrinone（18a-homo-pregna-4，9，11-trien-17b-ol-3-one） 四氢孕三烯酮

trenbolone 群勃龙（追宝龙）

以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。

b．内源性**蛋白同化雄性类固醇：

androstenediol（androst-5-ene-3b，17b-diol） 雄烯二醇

androstenedione（androst-4-ene-3，17-dione） 雄烯二酮

dihydrotestosterone（17b-hydroxy-5a-androstan-3-one） 双氢睾酮

prasterone（dehydroepiandrosterone，DHEA） 普拉雄酮

testosterone 睾酮

以及下述代谢物和异构体：

5a-androstane-3a，17a-diol 5a-雄烷-3a，17a-二醇

5a-androstane-3a，17b-diol 5a-雄烷-3a，17b-二醇

5a-androstane-3b，17a-diol 5a-雄烷-3b，17a-二醇

5a-androstane-3b，17b-diol 5a-雄烷-3b，17b-二醇

androst-4-ene-3a，17a-diol 雄-4-烯-3a，17a-二醇

androst-4-ene-3a，17b-diol 雄-4-烯-3a，17b-二醇

androst-4-ene-3b，17a-diol 雄-4-烯-3b，17a-二醇

androst-5-ene-3a，17a-diol 雄-5-烯-3a，17a-二醇

androst-5-ene-3a，17b-diol 雄-5-烯-3a，17b-二醇

androst-5-ene-3b，17a-diol 雄-5-烯-3b，17a-二醇

4-androstenediol（androst-4-ene-3b，17b-diol） 雄-4-烯二醇

5-androstenedione（androst-5-ene-3，17-dione） 雄烯二酮

epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮

3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮

3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮

19-norandrosterone 19-去甲雄酮

19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮

就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言，运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）其相关比值偏离人群正常范围，以致不能认为是正常内源性生成的情况下，这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）相关比值是病理或生理原因所致，则该样品不应视为含有禁用物质。

无论何种情况和浓度下，如果通过可靠的分析方法（如同位素比质谱）实验室能够证明该禁用物质是外源性来源，则认为运动员样品含有禁用物质，实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下，不需作进一步的调查。

如果某值在人群正常范围，并且该可靠的分析方法（如同位素比质谱）没能确认该物质的外源性来源，但存在一些提示，如与参照类固醇代谢分布的比较，揭示有可能使用了禁用物质，相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，还是使用了外源性禁用物质的后果。

当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比质谱）并不能确定该物质的外源性来源，进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法（如同位素比质谱）报告该禁用物质具有外源性来源，则不必要再进行调查，该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

在极其罕见的个案中，尿样中始终能检测到低浓度（ng/ml）的内源性勃地酮（宝丹酮）。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮，并且使用任何可靠分析方法（如同位素比质谱）没能确定该物质具有外源性来源，进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

对于19-去甲雄酮，实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下，不需要进一步调查。

运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。

2．其他蛋白同化制剂，包括但不仅限于：

clenbuterol 克仑特罗

tibolone 甲异炔诺酮

zeranol 折仑诺

zilpaterol 齐帕特罗

就本节而言：

* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。

** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。

S2．肽类激素和相关物质

下列物质（包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质）及其释放因子禁用：

1．Erythropoietin（EPO） 促红细胞生成素（EPO）

2．Growth hormone（hGH）， 生长激素（hGH），

Insulin-like Growth Factor（IGF-1）， 胰岛素样生长因子（如IGF-1），

Mechano Growth Factors（MGFs） 生长因子素

3．Gonadotrophins（LH，hCG），prohibited in males only

促性腺激素（垂体促性素，绒促性素）仅男性禁用

4．Insulin 胰岛素

5．Corticotrophins 促皮质素

如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和（或）其相关比值或标识物偏离人群正常范围，以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下，该样品被视为含有（上面所列）禁用物质，除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。

基于任何可靠的分析方法，如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源，该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。

上述所列物质，包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质，诊断标识物、激素的释放因子的存在，或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源，将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。

S3．b2-激动剂

所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。

作为例外，当福莫特罗（formoterol），沙丁胺醇（salbutamol），沙美特罗（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要简易治疗用药豁免（ATUE）。

不论以何种方式批准的豁免，若尿中沙丁胺醇（游离和葡糖酸苷的总和）浓度超过1000ng/ml，将被视为阳性结果，除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。

S4．有抗雌激素作用的制剂

下列抗雌激素作用物质类禁用：

1．芳香酶抑制剂，包括但不仅限于

anastrozole 阿那曲唑

letrozole 来曲唑

aminogluthetimide 氨鲁米特

exemestane 依西美坦

formestane 福美坦

testolactone 睾内酯

2．选择性雌激素受体调节器（SERMs），包括但不仅限于

raloxifene 那洛西芬

tamoxifen 他莫昔芬

toremifene 托瑞米芬

3．其他抗雌激素作用物质，包括但不仅限于

clomiphene 氯米芬

cyclofenil 环芬尼

fulvestrant 氟维司群

S5．利尿剂和其他掩蔽剂

掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括：

Diuretics* 利尿剂*

epitestosterone 表睾酮

probenecid 丙磺舒

alpha-reductase inhibitors a-还原酶抑制剂

（e.g. finasteride，dutasteride） （如：非那雄胺， ）

plasma expanders 血浆膨胀剂

（e.g. albumin，dextran，hydroxyethyl starch） （如：白蛋白，代血浆，羟乙基淀粉）

以及其他具有相似生物作用的物质。

利尿剂包括：

acetazolamide 乙酰唑胺

amiloride 阿米洛利

bumetanide 布美他尼

canrenone 坎利酮

chlortalidone 氯噻酮

etacrynic acid 依他尼酸

furosemide 呋塞米

indapamide 吲达帕胺

metolazone 美托拉宗

spironolactone 螺内酯

thiazides 噻嗪类

（e.g.bendroflumethiazide （如：苄氟噻嗪，

chlorothiazide 氯噻嗪

hydrochlorothiazide） 氢氯噻嗪）

triamterene 氨苯蝶啶

和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质（drosperinone不禁用）。

*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质（即使该物质浓度可能低于允许浓度上限）时，治疗用药豁免无效。

禁用方法

M1．提高输氧能力

以下方法禁用：

a．血液兴奋剂，包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。

b．人为提高氧气的摄入、运输或释放，包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3，5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及经修饰的血红蛋白制剂（如以血红蛋白为主剂的血液替代品，微囊血红蛋白制剂等）。

M2．化学和物理篡改

a．在兴奋剂检查过程中，为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性，篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于：导管插入术、置换和/或变更尿样。

b．静脉注射禁用，合理的医学用途除外。

M3．使用基因兴奋剂

禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件，或调控基因表达。

赛内禁用物质和方法

除了定义的类别S1至S5，以及M1至M3外，以下类别在比赛中禁用：

禁用物质

S6．刺激剂

所有刺激剂（包括其相关的D－型和L－型光学异构体）禁用使用，但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序*中的刺激剂除外。

adrafinil 阿屈非尼（艾捉非尼）

adrenaline** 肾上腺素

amfepramone 二乙胺苯丙酮

amiphenazole 阿米苯唑

amphetamine 苯丙胺

amphetaminil 安非他尼

benzphetamine 苄非他明

benzylpiperazine （新） 苄基哌嗪

bromantan 布罗曼坦

carphedon 卡非多

cathine*** 去甲伪麻黄碱

clobenzorex 氯苄雷司

cocaine 可卡因

cropropamide 克罗丙胺

crotetamide 克罗乙胺

cyclazodone 环丙唑酮

dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺（二甲基安非他明）

ephedrine**** 麻黄碱

etamivan 香草二乙胺（益迷奋）

etilamphetamine 乙非他明（乙苯丙胺）

etilefrine 依替福林

famprofazone 泛普法宗

fenbutrazate 芬布酯

fencamfamin 芬坎法明（莰苯乙胺）

fencamine 芬咖明

fenetylline 芬乙茶碱

fenfluramine 芬氟拉明

fenproporex 芬普雷司（氰乙苯丙胺）

furfenorex 呋芬雷司（呋甲苯丙胺）

heptaminol 庚胺醇

isometheptene 握克丁

levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺

meclofenoxate 氯酯醒

mefenorex 美芬雷司（氯丙苯丙胺）

mephentermine 美芬丁胺

mesocarb 美索卡（麦索卡）

methamphetamine（D-） 甲基苯丙胺（D-）

methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺

methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺

p-methylamphetamine 对-甲基苯丙胺

methylephedrine**** 甲基麻黄碱

methylphenidate 哌醋甲酯

modafinil 莫达非尼（莫达芬尼）

nikethamide 尼可刹米（尼可刹咪）

norfenefrine 去甲苯福林

norfenfluramine 去乙芬氟拉明

octopamine 去甲对羟福林

ortetamine 苄丙胺

oxilofrine 对羟麻黄碱

parahydroxyamphetamine

英语levoxacin是什么药

最佳答案levofloxacin 英 [ levəflɒk'seɪsɪn ] 美 [ levəflɒk'seɪsɪn ]

释义

[医]左氧氟沙星<喹诺酮类抗菌药>

左氧氟沙星，喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

DOX是什么药

最佳答案强力霉素(DOX)

美满霉素(MIN)

交沙霉素(JOS)

克拉霉素(CLA)

罗红霉素(ROX)

阿奇霉素(AZL)

氧氟沙星(OFL)

左旋氧氟(LEV)

司帕沙星(SPA)

我只知道这些，都很便宜，不算贵

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